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SRM 3256 綠茶固體口服劑型(NIST標(biāo)準(zhǔn)品)的使用指導(dǎo)

發(fā)布時(shí)間: 2023-10-08  點(diǎn)擊次數(shù): 323次

SRM 3256 綠茶固體口服劑型(NIST標(biāo)準(zhǔn)品)的使用指導(dǎo)

        本標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)(SRM)主要用于驗(yàn)證測(cè)定綠茶固體口服劑型和類似基質(zhì)中兒茶素、黃嘌呤和有毒元素的分析方法。SRM 3256在為內(nèi)部控制材料賦值時(shí)也可用于質(zhì)量保證。

        SRM 3256的一個(gè)單元由五個(gè)包裝組成,每個(gè)包裝包含大約2.5克粉末材料。

品牌:NIST標(biāo)準(zhǔn)品

SRM Number(貨號(hào)):SRM 3256

DescriptionGreen Tea-Containing Solid Oral Dosage Form

描述:綠茶固體口服劑型

Unit of Issue(產(chǎn)品規(guī)格):5 x 2.5 g

3256-01-500.jpg

SRM 3256 綠茶固體口服劑型(NIST標(biāo)準(zhǔn)品)的使用指導(dǎo)

       儲(chǔ)存方法:材料應(yīng)在受控的室溫(20°C至25°C)下儲(chǔ)存在未開(kāi)封的包裝中,直到需要為止。對(duì)于元素分析,可以移除、分析測(cè)試部分,并且可以重新密封包裝,直到材料達(dá)到有效期。先前打開(kāi)的包裝中兒茶素、黃嘌呤和茶氨酸的穩(wěn)定性尚未得到研究。

       使用方法:在取出測(cè)試部分進(jìn)行分析之前,應(yīng)將一包材料中的內(nèi)容物充分混合。對(duì)于有效的認(rèn)證值,兒茶素分析的最小試驗(yàn)量為60 mg至100 mg;50mg至100mg用于黃嘌呤分析;并且應(yīng)當(dāng)使用0.5g用于元素分析。應(yīng)在收到測(cè)試部分時(shí)對(duì)其進(jìn)行分析,并通過(guò)測(cè)定單獨(dú)測(cè)試部分的水分含量(如下所述)將結(jié)果轉(zhuǎn)換為干質(zhì)量。


部分NIST標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)產(chǎn)品目錄(僅列舉小部分):

SRM 2448溴化活性炭中的汞25 g
SRM 194a磷酸二氫銨90 g
SRM 977溴同位素標(biāo)準(zhǔn)品0.25 g
SRM 1017b玻璃珠 - 粒度分布(100 μm 至 400 μm 直徑范圍)70 g
SRM 1666b空氣中的丙烷(標(biāo)稱物質(zhì)含量分?jǐn)?shù) 10 µmol/mol)6 L cylinder
SRM 185i酒石酸氫鉀(pH 標(biāo)準(zhǔn))60 g
SRM 2431鈦基合金50 g
SRM 1886b白硅酸鹽水泥5 vials x 5 g
SRM 2970冷凍人血清中的維生素 D 代謝物(25-羥基維生素 D2 高水平)2 x 1 mL
SRM 1951c冷凍人血清中的脂質(zhì)4 vials x 1 mL
SRM 3074鄰苯二甲酸酯5 x 1.2 mL
SRM C1115商業(yè)青銅A(塊)disk


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